Técnico/a laboratorio control de calidad

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Empleador: ADECCO

Horario: Hace 11 días

Ubicación: Valencia

Phone: +34 (953) 88-29-71

Fax: +34 (933) 47-27-18

E-mail: N\A

Site:

No se requiere experiencia, contrato de duración determinada

Se requiere Diplomatura / Ingeniería Técnica; Experiencia no requerida.

-Experiencia en la técnica HPLC, preferiblemente marca Agilent.
-Experiencia en cualificación de equipos de laboratorio.
-Experiencia en validación de métodos HPLC
-Experiencia en técnicas IR, potenciómetro, TLC, rotación óptica, punto de fusión, cenizas sulfúricas, pérdida por desecación, valoraciones manuales.
-Preferiblemente haber trabajado con principios activos farmacéuticos siguiendo métodos de análisis farmacopea europea.
-Muy recomendable conocimiento de la normativa GMP (Normas de correcta fabricación) y su aplicación en laboratorio (BPL).

Información detallada sobre el trabajo Técnico/a laboratorio control de calidad. Términos y condiciones de vacante

Funciones

Importante empresa de dedicada a la fabricación a terceros y envasado de cosmética y complemento alimentario precisa incorporar un/a técnico/a de laboratorio control de calidad. Las funciones a desempeñar son: -Toma de Muestras de materias primas. -Gestión de la documentación de entrada (certificados de análisis). -Comprobación de que los certificados de análisis recibidos cumplen especificaciones. -Control de Calidad de materia prima. Análisis fisico/aquímicos según métodos farmacopea europea (IR, potenciómetro, HPLC, TLC, rotación óptica, punto de fusión, cenizas sulfúricas, pérdida por desecación, valoraciones manuales, contenido en cloro etc). -Gestión de patrones y reactivos, selección de proveedor/a, control del stock y caducidades. -Introducción en el sistema informático de boletines y resultados de pruebas. -Control de Calidad del Producto Terminado. -Envío de analíticas externas, gestión de presupuestos de análisis, envío de muestras, comprobación de certificados de laboratorio externo. -Gestión de la cualificación de equipos, realización interna o gestionar su contratación externa. -Validación de métodos de análisis. -Participación en el proyecto de validación de la limpieza y estabilidad de envases. -Asegurar la integridad de los datos en los registros de laboratorio y toma de muestras. -Gestión de OOS (fuera de especificaciones) e incidencias del laboratorio de control de calidad y toma de muestras. Elaboración de planes para su resolución o planes de mejora. -Gestionar y formar al personal a su cargo en la elaboración de todas las tareas, controles y aplicación de la legislación pertinente.

Requisitos

Se requiere Diplomatura / Ingeniería Técnica; Experiencia no requerida. -Experiencia en la técnica HPLC, preferiblemente marca Agilent. -Experiencia en cualificación de equipos de laboratorio. -Experiencia en validación de métodos HPLC -Experiencia en técnicas IR, potenciómetro, TLC, rotación óptica, punto de fusión, cenizas sulfúricas, pérdida por desecación, valoraciones manuales. -Preferiblemente haber trabajado con principios activos farmacéuticos siguiendo métodos de análisis farmacopea europea. -Muy recomendable conocimiento de la normativa GMP (Normas de correcta fabricación) y su aplicación en laboratorio (BPL).

Se ofrece

Contrato temporal de 3 meses e incorporación en plantilla (puesto estable). Jornada de Lune a Jueves de 8h a 17h y Viernes de 8h a 15h. Salario según convenio.

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